<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><lom xmlns="http://ltsc.ieee.org/xsd/LOM" xmlns:lomfr="http://www.lom-fr.fr/xsd/LOMFR" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://ltsc.ieee.org/xsd/LOM http://www.lom-fr.fr/xsd/lomfrv1.0/std/lomfr.xsd">
<general>
<identifier>
<catalog>Canal-U_Ocms</catalog>
<entry>1581</entry>
</identifier>
<title><string language="fre"><![CDATA[RDV santé Inserm : autour du clonage]]></string></title>
<language>FRE</language>
<description>
<string language="fre"><![CDATA[Des médecins-chercheurs réunis par l'Inserm engagent la discussion avec une centaine de lycéens et d'étudiants à la faculté de médecine de Necker. Le clonage thérapeutique et reproductif, jeu de mots L'occasion de faire le point sur l'état des connaissances dans le domaine du clonage, où l'on apprend que ce terme est impropre, que les essais sur l'animal aboutissent souvent à des échecs? Questionner la question Loin de la fascination/répulsion que suscite le clonage, les scientifiques ne font pas l'économie d'un débat sur l'éthique de la recherche et le rôle du politique en la matière.]]></string></description>
<keyword><string language="fre"><![CDATA[génétique]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[bioéthique]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[clonage]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[clonage reproductif]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[clonage thérapeutique]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[Dolly]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[génome]]></string></keyword><keyword><string language="fre"><![CDATA[éthique médicale]]></string></keyword>
<lomfr:documentType>
<lomfr:source>LOMFRv1.0</lomfr:source>
<lomfr:value>image en mouvement</lomfr:value>
</lomfr:documentType>
</general><lifeCycle>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>author</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Alain FISCHER
N:FISCHER;Alain;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/fischer_alain
ROLE:author
NOTE:Alain Fischer est docteur en médecine (1979), professeur d'immunologie à l'Université Paris 5, chef du service "Immunologie et hématologie pédiatriques" à l'hôpital Necker-Enfants Malades (INERM), à Paris, depuis 1996 et directeur de l'unité "Développement normal et pathologique du système immunitaire" de l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) depuis 1991. Depuis 2002, il est directeur de l'Institut des maladies rares. Les travaux d'Alain Fischer ont permis une meilleure compréhension du développement et des fonctions du système immunitaire, ainsi que la mise au point de nouvelles thérapeutiques de pathologies héréditaires de ce système, dont la thérapie génique. Il est Membre senior de l’Institut Universitaire de France (Promotion 2006). &gt; Voir sa page personnelle (INERM). 
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>author</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Bernard-Marie DUPONT
N:DUPONT;Bernard-Marie;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/dupont_bernard_marie
ROLE:author
NOTE: Statut Chercheur IRNEM, CCNE 
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>author</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Arnold MUNNICH
N:MUNNICH;Arnold;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/munnich_arnold
ROLE:author
NOTE: Statut Généticien, chef du service de génétique de l'hôpital Necker-Enfants malades. Professeur à l'Université Paris 5 Diplômes - Maîtrise de Biochimie - Université Paris VII Juin 1977 Certificat de Biologie Physico-Chimique et Moléculaire Septembre 1977 Certificat de Microbiologie - Service National - Commissariat à l'Energie Atomique (1976-1977) - Certificat de Génétique Humaine Générale Université Paris V Juin 1983 (mention Bien) - Diplôme d'Etudes Approfondies de Biochimie (DEA) Avril 1978-Avril 1979 "Le récepteur beta-adrénergique du foie de rat" Unité INSERM 99, Directeur Dr J. Hanoune Hôpital Henri Mondor 94010 Creteil Directeur de l'Enseignement Pr C. Burstein - Attestation d'Etudes Approfondies de Biochimie (AEA) Université Paris VII (mention Bien) Juin 1979 - option - Régulations Hormonales Pr E. Milgrom, Pr R. Robel - option - Membranes Biologiques Pr Benedetti, Pr Képès - Doctorat de 3ème Cycle de Biochimie Université Paris VII (mention Très Bien) Novembre 1981 "Le récepteur beta-adrénergique des membranes plasmiques du foie de rat. Caractérisation avec un antagoniste tritié. Régulation lors de la dénervation hépatique et de la cholestase expérimentale" Président: Pr C. Burstein, Rapporteur: Dr J. Bockaert Directeur de Recherches: Dr J. Hanoune - Doctorat ès Sciences de Génétique Soutenance: janvier 1988. Université Paris VI Directeur de Thèse: Pr Buttin, Institut Pasteur, Paris "Régulation de l'expression génétique des enzymes de la glycolyse dans le foie" - Chargé de Recherches à l'INSERM Postes d'accueil pour les Internes des Hôpitaux universitaires); octobre 1982 à octobre 1986: Laboratoire du Dr A. Kahn - Unité INSERM 129, Institut de Pathologie Moléculaire et Cellulaire. Hôpital Cochin, Paris - Membre de la Commission Scientifique Spécialisée n°1 (CSS 1) de l'INSERM 1987 - 1991 - Directeur de l'Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-12 (mandat de transition) Janvier 1990 - Directeur de l'Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393 Janvier 1994 Parcours - Interne des Hôpitaux de Paris (1975) - Thèse pour le Doctorat en Médecine Président: Pr J. Rosa - CHU Créteil Avril 1979 "Caractérisation pharmacologique d'un récepteur hormonal coopératif" - Certificat d'Etudes Spéciales de Pédiatrie Novembre 1983 - au titre de l'Internat des Hôpitaux de Paris - Lauréat du Prix de l'Internat en Médecine - section médecine Médaille d'Argent; Février 1982 "Le déficit multiple des carboxylases - une maladie métabolique vitaminodépendante curable par la biotine" - Chef de Clinique des Hôpitaux de Paris Octobre 1986 Clinique de Génétique Médicale (Pr J. Frézal) - Professeur des Universités, Praticien Hospitalier Université René Descartes - Paris V (mention Génétique) Novembre 1989 - Chef du Service de Génétique de l'Hôpital des Enfants-Malades 1er Octobre 1992 Prix - Lauréat du Prix "René-Fauvert" du Fonds d'Etudes du Corps Médical des Hôpitaux de Paris, Juin 1987. - Lauréat du Prix de la Société Française de Biologie Clinique, Novembre 1987 - Lauréat du Prix "Jean-Hamburger" Novembre 1994 - Lauréat du Prix " Jean-Pierre Lecocq " de l'Académie des Sciences Novembre 1999 - Lauréat du Prix " Eloi Collery " de l'Académie de Médecine Décembre 1999 - Lauréat du Grand Prix de l'INSERM Janvier 2000 - Lauréat du Prix " Jean Bernard " de la Fondation pour la Recherche Médicale Avril 2001 Spécialités PUBLICATIONS 1. BELIN V, CUSIN V, VIOT G, GIRLICH D, TOUTAIN A, MONCLA A, VEKEMANS M, LE MERRER M, MUNNICH A, CORMIER-DAIRE V. SHOX mutations in dyschondrosteosis. NATURE GENETICS,1998,19:67-69. 2. BOURGERON T, RUSTIN P, BIRCH-MACHIN M, BOURGEOIS M,VIEGAS-PEQUIGNOT E, MUNNICH A, RÖTIG A: Mutation of a nuclear succinate dehydrogenase gene results in mitochondrial respiratory chain deficiency. NATURE GENETICS,1995,11:144-149. 3. EDERY P, ATTIE T, AMIEL J, PELET A, ENG C, HOFSTRA RMW, MARTELLI H, BIDAUD C, MUNNICH A, LYONNET S: Mutation of the endothelin-3 gene in the Waardenburg-Hirschsprung disease (Shah-Waardenburg syndrome). NATURE GENET,1996,12:442-444. 4. EDERY P, LYONNET S, MULLIGAN LM, PELET A, DOW E, ABEL L, HOLDER S, NIHOUL-FEKETE C, PONDER BAJ, MUNNICH A: Mutations of the ret proto-oncogene in Hirschsprung's disease. NATURE,1994,367:378-380. 5. EL GHOUZZI V, LE MERRER M, PERRIN-SCHMITT F, LAJEUNIE E, BENIT P, RENIER D, BOURGEOIS P, BOLCATO-BELLMIN AL, MUNNICH A, BONAVENTURE J: Mutations of the twist gene in the Saethre-Chotzen syndrome. NATURE GENETICS,1997,15:42-45. 6. KAPLAN J, GERBER S, LARGET-PIET D, ROZET JM, DOLLFUS D, DUFIER JL, ODENT S, POSTEL-VINAY A, JANIN N, BRIARD ML, FREZAL J, MUNNICH A. A gene for Stargardt's disease (fundus flavimaculatus) maps to the short arm of chromosome 1. NATURE GENETICS,1993,5:308-311. 7. LEFEBVRE S, BURGLEN L, REBOULLET S, CLERMONT O, BURLET P, VIOLLET L, BENICHOU B, CRUAUD C, MILLASSEAU P, ZEVIANI M, LE PASLIER D, FREZAL J, COHEN D, WEISSENBACH J, MUNNICH A, MELKI J: Identification and characterization of a spinal muscular atrophy determining gene. CELL,1995,80:155-165. 8. LE MERRER M, ROUSSEAU F, LEGEAI-MALLET L, LANDAIS JC, PELET A, BONAVENTURE J, SANAK M, WEISSENBACH J, STOLL C, MUNNICH A, MAROTEAUX P. A gene for achondroplasia-hypochondroplasia maps to chromosome 4p. NATURE GENETICS,1994,6:318-321. 9. LYONNET S, BOLINO A, PELET A, ABEL L, BIHOUL-FEKETE C, BRIARD ML, MOK-SIU V, KAARIAINEN H, MARTUCCIELLO G, LERONE M, PULITI A, YIN LUO, WEISSENBACH J, DEVOTO M, MUNNICH A, ROMEO G. A gene for Hirschsprung disease maps to the proximal long arm of chromosome 10. NATURE GENETICS,1993,4:346-350. 10. MELKI J, ABDELHAK S, SHETH P, BACHELOT MF, BURLET P, MARCADET A, AICARDI J, BAROIS A, CARRIERE JP, FARDEAU M, FONTAN D, PONSOT G, BILLETTE T, ANGELINI C, BARBOSA C, FERRIERE G, LANZI G, OTTOLINI A, BABRON MC, COHEN D, HANAUER A, CLERGET-DARPOUX F, LATHROP M, MUNNICH A, FREZAL J. Gene for chronic proximal spinal muscular atrophies maps to chromosome 5q. NATURE,1990,344:767-768. 11. MELKI J, LEFEBVRE S, BURGLEN L, BURLET P, CLERMONT O, MILLASSEAU P, REBOULET S, BENICHOU B, ZEVIANI M, LE PASLIER D, COHEN D, WEISSENBACH J, MUNNICH A: De novo and inherited deletions of the 5q13 region in spinal muscular atrophies. SCIENCE,1994,264:1474-1477. 12. MELKI J, SHETH P, ABDELHAK S, BURLET P, BACHELOT MF, LATHROP M, FREZAL J, MUNNICH A, and the French Spinal Muscular Atrophy Investigators. Mapping of acute (type I) spinal muscular atrophy to chromosome 5q12-q14. THE LANCET,1990,336:271-273. 13. PERRAULT I, ROZET JM, CALVAS P, GERBER S, CAMUZAT A, DOLLFUS H, CHATELIN S, SOUEID E, GHAZI I, LEOWSKI C, BONNEMAISON M, LE PASLIER D, FREZAL J, DUFIER JL, PITTLER S, MUNNICH A, KAPLAN J: Retinal specific guanylate cyclase gene mutations in Leber's congenital amaurosis. NATURE GENETICS,1996,14:461-464. 14. RÖTIG A, CORMIER V, BLANCHE S, BONNEFONT JP, LEDEIST F, ROMERO N, SCHMITZ J, RUSTIN P, FISCHER A, SAUDUBRAY JM, MUNNICH A. Pearson's marrow-pancreas syndrome. A multisystem mitochondrial disorder in infancy. JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION,1990,86:1601-1608. 16. RÖTIG A, DE LONLAY P, CHRETIEN D, FOURY F, KOENIG M, SIDI D, MUNNICH A, RUSTIN P. Aconitase and mitochondrial iron-sulphur protein deficiency in Friedreich ataxia. NATURE GENETICS,1997,17:215-217. 17. ROUSSEAU F, BONAVENTURE J, LEGEAI-MALLET L, PELET A, ROZET JM, MAROTEAUX P, LE MERRER M, MUNNICH A: Mutations in the gene encoding fibroblast growth factor receptor-3 in achondroplasia. NATURE,1994,371:252-254. 18. RUSTIN P, VON KLEIST-RETZOW JC, CHANTREL-GROUSSARD K, SIDI D, MUNNICH A, RÖTIG A. Effect of idebenone on cardiomyopathy in Friedreich's ataxia : a preliminary study. THE LANCET,1999,354:477-479. 19. SALOMON R, ATTIE T, PELET A, BIDAUD C, ENG C, AMIEL J, SARNACKI S, GOULET O, RICOUR C, NIHOUL-FEKETE C, MUNNICH A, LYONNET S: Germline mutations of the ret ligand, GDNF, are not sufficient to cause Hirschsprung disease. NATURE GENETICS,1996,14:345-347. 20. WEIL D, BLANCHARD S, KAPLAN J, GUILFORD P, GIBSON F, WALSH J, MBURU P, VARELA A, LEVILLIERS J, WESTON MD, KELLEY PM, KIMBERLING WJ, WAGENAAR M, LEVI-ACOBAS F, LARGER-PIET D, MUNNICH A, STEEL KP, BROWN SDM, PETIT C. Defective myosis VIIA gene responsible for Usher syndrome type 1B. NATURE,1995,374:60-61. 21. SMAHI A, COURTOIS G, VABRES P, YAMAOKA S, HEUERTZ S, MUNNICH A, ISRAEL A, HEISS NS, KLAUCK SM, KIOSCHIS P, WIEMANN S, POUTSKA A, ESPOSITO T, BARDARO T, GIANFRANCESCO F, CICCODICOLA A, D'URSO M, WOFFENDIN H, JAKINS T, DONNAI D, STEWART H, KENWRICK SJ, ARADHYA S, YAMAGATA T, LEVY M, LEWIS RA. Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-kappaB activation and is a cause of incontinentia pigmenti. The International Pigmenti (IP) Consortium. Nature 2000,405:466-472. Particularités Arnold Munnich et son équipe ont localisé et identifié les gènes impliqués dans plus d'une vingtaine de maladie génétique. On lui doit notamment l'identification du gène de l'achondroplasie, première cause de nanisme en France, celui de l'amyotrophie spinale infantile (maladie neuromusculaire héréditaire), l'identification de 4 gènes impliqués dans la maladie de Hirschprung (défaut congénital de la mobilité recto-intestinale) ou encore la maladie de Stargardt (dégénérescence de la rétine). Ses recherches ont ouvert la voie par la mise en place d'outils adéquats, au conseil génétique et au diagnostic prénatal de ces maladies. Sociétés savantes - Membre de l'American Society of Human Genetics - Membre du Comité du Programme Scientifique, European Society of Human Genetics - Membre du Comité de l'United Mitochondrial Disease Foundation - Membre du Comité de Rédaction des revues suivantes : - Journal of Medical Genetics - European Journal of Human Genetics - Human Genetics - Clinical Genetics - Human Molecular Genetics 
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>author</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Claudine JUNIEN
N:JUNIEN;Claudine;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/junien_claudine
ROLE:author
NOTE: Statut Directeur de Recherches INSERM 
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>author</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Miroslav RADMAN
N:RADMAN;Miroslav;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/radman_miroslav
ROLE:author
NOTE: Statut Docteur es Science , professeur à la Faculté de Médecine Necker-enfants malades, Université de Paris 5. Directeur INSERM E 9916. Parcours Il a enseigné de 1974 à 1983 à l'université libre de Bruxelles - 1970-73 : « research fellow » chez le Professeur M.Meselson, département de biochimie et de biologie moléculaire, université de Harvard. - 1973-82 : Chef du laboratoire d'enzymologie de l'ADN, département de biologie moléculaire, Université libre de Bruxelles, Belgique. - 1981-83 : Professeur associé , Université de Paris-Sud, Orsay, France - 1983-89 : Directeur des recherches au centre national de la recherche scientifique, Institut Jacques Monod (Université Paris 7, Paris, France) - 1988-90 : Chercheur visiteur au national Institutes of environmental health Sciences, National Institutes of health, Research Triangle park, NC 27709 - 1998 : Professeur à la faculté de médecine Necker-enfants malades, université de Paris 5. Directeur Inserm E 9916. Prix - 1979 : Prix « Antoine Lacassagne » de la Ligue Nationale Francaise contre le cancer pour la découverte du système mutagène SOS chez les bactéries. - 1986 : Médaille de la Faculté de Médecine de l'Université de Tokyo - 1992 : Grand prix de l'Académie des Sciences, « Charles Léopold Meyer » pour la découverte du système de correction des erreurs génétiques (mismatch repair). - 1998 : Grand prix de l'ARC «Léopold Griffuel » pour les contributions à la recherche des mécanismes de réparation de l'ADN. - 2000 : Grand Prix « Richard Lounsbery » de l'Académie des Sciences et de National academy of Sciences USA, pour les « contributions conceptuelles et expérimentales dans la compréhension des mécanismes de la réparation de l'ADN, mutagenèse, cancer et évolution moléculaire ». - 2000 : Prix « Science Award 2000 » de la US Environmental Mutagen Society pour « les contributions fondamentales à la compréhension des conséquences profondes de la mutation et la recombinaison dans les réponses globales génomiques, réparation de l'ADN, cancer et évolution » Spécialités - Conseil Scientifique de l'Institut Curie-Biologie (1983-88), - Communauté Européenne : Sciences de la vie (1991-95) - Conseil Scientifique du département de Toxicologie du C.E.A (1994) - Coordinateur du projet du GREG (instabilités Génétiques provoquées par les séquences répétées (1994-96) - Conseil supérieur d'hygiène Publique de France auprès du secrétariat d'état à la santé (ministère de l'emploi et de la solidarité ) 1997 
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>publisher</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
N:Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM);;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/institut_national_de_la_sante_et_de_la_recherche_medicale_inserm
ROLE:publisher
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
<contribute>
<role>
<source>LOMv1.0</source>
<value>content provider</value>
</role>
<entity><![CDATA[BEGIN:VCARD
VERSION:3.0
CLASS:PUBLIC
REV:2021-09-16 17:25:25
FN:Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
N:Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM);;;;
URL;TYPE=work:https://www.canal-u.tv/auteurs/institut_national_de_la_sante_et_de_la_recherche_medicale_inserm
ROLE:content provider
TZ:+0200
END:VCARD
]]></entity>
<date><dateTime>2003-02-14</dateTime></date>
</contribute>
</lifeCycle>
<metaMetadata>
<metadataSchema>LOMv1.0</metadataSchema>
<metadataSchema>LOMFRv1.0</metadataSchema>
</metaMetadata>
<technical>
<format>video/mp4</format>
<location><![CDATA[https://www.canal-u.tv/video/biotv/rdv_sante_inserm_autour_du_clonage.1581]]></location>
<location><![CDATA[https://streaming-canal-u.fmsh.fr/vod/media/canalu/videos/biotv/rdv.sant.inserm.autour.du.clonage_1581/rdv_sante_inserm_autour_du_clonage.sd.mp4]]></location>
<size>331019748</size>
<duration><duration>PT0H25M52S</duration></duration>
</technical>
<educational>
<learningResourceType>
<source>LOMv1.0</source>
<value>lecture</value>
</learningResourceType>
<context>
<source>LOMv1.0</source>
<value>higher education</value>
</context>
</educational>
<rights>
<cost>
<source>LOMv1.0</source>
<value>no</value>
</cost>
<copyrightAndOtherRestrictions>
<source>LOMv1.0</source>
<value>no</value>
</copyrightAndOtherRestrictions>
<description>
<string language="fre"><![CDATA[Droits réservés à l'éditeur et aux auteurs. 
]]></string>
</description>
</rights>
<relation>
<kind>
<source>LOMv1.0</source>
<value>ispartof</value>
</kind>
<resource>
<identifier>
<catalog>URI</catalog>
<entry>https://www.canal-u.tv/producteurs/biotv/evenements_scientifiques/les_rendez_vous_sante_inserm_2003</entry>
</identifier>
<description>
<string language="fre"><![CDATA[LES RENDEZ-VOUS SANTE INSERM 2003]]></string>
</description>
</resource>
</relation>
<classification>
<purpose>
<source>LOMv1.0</source>
<value>discipline</value>
</purpose>
<taxonPath>
<source>
<string language="fre"><![CDATA[Universités Numériques Thématiques 2009 http://www.universites-numeriques.fr]]></string>
</source>
<taxon>
<id/>
<entry>
<string language="fre"/>
</entry>
</taxon>
</taxonPath>
</classification>
<classification>
<purpose>
<source>LOMv1.0</source>
<value>discipline</value>
</purpose>
<taxonPath>
<source>
<string language="fre">CDD 22e éd.</string>
<string language="eng">DDC 22nd ed.</string>
</source>
<taxon>
<id>174.2</id>
<entry>
<string language="fre"><![CDATA[Ethique médicale]]></string>
</entry>
</taxon>
</taxonPath>
<taxonPath>
<source>
<string language="fre">CDD 22e éd.</string>
<string language="eng">DDC 22nd ed.</string>
</source>
<taxon>
<id>610</id>
<entry>
<string language="fre"><![CDATA[Sciences médicales. Médecine]]></string>
</entry>
</taxon>
</taxonPath>
</classification> </lom>